公司產品僅科研實驗不得用于臨床。下列是產品屬性：
產品名稱：結合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）生化試劑盒25管/24樣
貨號：BJ-01611210-25管/24樣
規(guī)格 : 25管/24樣
測試方法:紫外分光光度法
產品分類：脂肪酸代謝系列
商品介紹:
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測定意義GBSS（EC 2.4.1.21）以束縛態(tài)存在于淀粉體中，催化淀粉鏈的加長反應，主要負責直鏈淀粉的合成。測定原理GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上，同時**ADP；進一步通過反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH，其中NADPH**量與前一步反應**的ADP數量呈正比，通過340nm下測定NADPH的增加量，可以計算GBSS活性。需自備的的儀器和用品紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
產品優(yōu)勢：
1、 品質保障：我司產品具有靈敏度高、特異性強、重復性好等特點，品種齊全，操作簡便，限度的節(jié)省了實驗經費。
2、質量可靠：出庫質檢把控嚴格，保障提供給客戶的100%是產品，運輸全程跟蹤，公司承諾有任何質量問題包退換，誠信經營，合作共贏。
3、免費代測：公司承諾訂購ELISA試劑盒，享全程技術指導和免費代測服務，全程有專業(yè)技術老師負責代測，為您分憂。
4、售后無憂：完善的售后服務，提交售后當天回復，真正做到后顧無憂，不斷完善服務體系。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
EDO-S101 HDAC抑制劑(EDO-S101) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Ethambutol dihydrochloride 阿拉伯糖基轉移酶抑制劑（Ethambutol dihydrochloride） 1mL(10mM)|1g|5g
Cell Apoptosis 7-AAD Detection Kit 死細胞核7-AAD染色試劑盒 100T
雙縮脲法蛋白含量測試盒(可見分光光度法) 50管/48樣
Ceruloplasmin assay kit 銅藍蛋白測定試劑盒(測血清，除雞血清)(比色法) 50管/48樣
Karvovsky Fixative Solution Karnovsky固定液 250mL
PLX8394 BRAFV600E抑制劑(PLX8394) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin (2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin 1mL(10mM)|1g|5g|10g
NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒(微量法) 100管/96樣
IDO-IN-5 IDO抑制劑(IDO-IN-5) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Chaetocin 組蛋白甲基轉移酶(HMT)SU(VAR)3-9抑制劑(Chaetocin) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Sodium Butyrate 組蛋白去乙?；敢种苿?HDAC抑制劑) 1mL(10mM)|1g|5g
改良MacConaill鉛蘇木素染色液 140ml
BrdU cell proliferation Detection Kit FITC-Brdu細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法) 20T
結合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）生化試劑盒25管/24樣人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 KM3, 多發(fā)性骨髓瘤細胞
人游離睪酮(F-TESTO)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 QGY-7701, 肝癌細胞
小鼠高密度脂蛋白（HDL）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 PANC-1, 胰腺癌細胞
豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 U266B1 [U266], 多發(fā)性骨髓瘤細胞
大鼠內**(ET)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 Hep G2, 肝癌細胞系
牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)
人肺癌標志物ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 GH3, 大鼠垂體生長**腺瘤
人尿苷磷酸葡萄糖醛酸轉移酶1(UGT1) ELISA 劑盒96T/48T試劑盒 Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞
人瘤特異性抗原(TSA) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 QBC-939, 膽管癌細胞
豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 SGC-7901, 胃腺癌細胞系
小鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉移細胞
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用